米国

ルメディックス社

ソフトウエアの

ご採用10ヶ条

特徴10ヶ条

循環器・心臓外科・関連専門の

ご採用になられる専門的

医療用・データマネイジメント

のソフトウエア

ルメディックス
本製品は、

ソフトウエアのみで、

ハードウエアはすべて

顧客のお好みで

設置できます。

また、ハードウエア込みも

承ります。
  ルメディックス   ルメディックス心電図管理  ルメディックスの12誘導心電図

[ご採用10ヶ条]

1、循環器専門部門で、患者看護、臨床の診療、病院管理、経理管理において、第一番の性能を有します。

2、約400箇所の世界も循環器専門病院で採用されています。

3、STSおよびACCに登録されたソフトウエアで第一番のプロバイダーです。

4、当該関係ソフトウエアの中で、一番多くの臨床専門モデュールを提供できます。

5、当該関係のソフトウエアの中で、一番多くのデータ送受信できるインターフェイスを提供できます。

6、何時も新しい医療機器を接続できるように、オープンしたインターフェイスとソフトウエアモデュールを用意しています。

7、インターネットに接続し、患者や関係医療機関との交信を可能とするセキュリティの
装備をしています。従って、他に類の無い便利さと、医師や管理の便宜を提供しています。

8、個別の利用者との要求に応えます。また、コンサルティングサービス、技術トレーニング、にお応えしています。

9、個別の要求に個別に応えることが可能であるので、すばやく、しかも、確実に、
異なった要求元に対する解決方法を提供しています。

10、各施設毎に構築する 医療情報センターの充実化に貢献しています。


[特徴7ヶ条]

1、15年の専門的経験を有します。

2、米国のトップ100の心臓センターで、ナンバーワンです。

3、世界の心臓センターの約400箇所に納入してきました。今後も増加するでしょう。

4、2005年米国の最高の心臓センタのある病院の患者の 58%は当社のソフトウエアで診療されています。

5、2004年の米国上位の病院の 39%の患者が当社のソフトウエアで診療されています。

6、ACCとSTSに登録されたプロバイダで第一位です。

7、臨床・診療・医療で使用されている医療機器とのインターフェイス及びそのソフトウエアで、第1位です。


email    contact
画像例は下記をご参照願います。

http://www.din.or.jp/~meditekn/medi_hp/
上記の一番下部に解説付きで、応用例を掲載
http://www.din.or.jp/~meditekn/medi_hp/duna/
ラブテック社製マスターステップの使用例掲載
http://www.din.or.jp/~meditekn/medi_hp/duna2/
医大検査室での使用例、画面例及び記録例も掲載
http://www.din.or.jp/~meditekn/medi_hp/remoterunning12ecgs/
ソニーの超小型パソコンを利用したランニング仕様の用途例
http://www.din.or.jp/~meditekn/medi_hp/aerobicacc/
米国循環器学会で推奨された心臓病患者への心臓リハビリ法としてのエアロビックの効能についての発表
http://www.din.or.jp/~meditekn/medi_hp/gtec/
出力のRR間隔データの解析例、これは別売のソフトウエアとなります。
http://www.din.or.jp/~meditekn/medi_hp/stressdata/
負荷試験での重要な医学的指標、米国心臓病学会のスタンダードとして発布
http://www.din.or.jp/~meditekn/medi_hp/labtechholter/ ラブテックパソコンホルタのご紹介
http://www.din.or.jp/~meditekn/medi_hp/labtech1/
ラブテック社製品としてのパソコン式の利用価値 等を掲載しております
先天性心疾患ソフトウエア
Pedcath8
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アルテリオグラフ25 モバイル12誘導心電計 ワイヤレス12誘導心電計 ワイヤレス血圧心電計 ラブテックホルター心電計
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実現し、心房のP波を自動検出できるようになりました、

心房細動の自動解析能をお試し賜われれば幸いです


臨床用 薬事認可済


Labtech社は、当社独自の方法による

P波自動検出と心房細動自動解析手法

T Wave Alternans 解析手法を開発し、当社ホルターに搭載。


VectraCardiology,Heart Rate Variability ,TWA オルタナンス
Turbulence、3D可変表示、Spectral Analysis等が装備

Theory of the P wave detection

The algorithm first finds the  the possible positive and negative wave peaks
based on zero transition searching, then validates them with comparing
to reference P waves.

The P wave detection needs high amplitude resolution. This value is better,
than 0.6 uV / bit in the Cardiospy system.  With this resolution and
the effective filter system which uses wavelet transformation,
the Cardiospy system is able to detect P waves less than 50 uV of amplitude.

 

Validation of the P wave detector

The validation is carried out on 10 pcs 12 channel and 10 pcs 3 channel ECG
reference records. The reference records include the P wave  annotation.  12
of the 20 records are taken from the MitBih database, 8 records are
taken from the Labtech database (30000 ? 30007). 

12 ch records

s0014lre, s0292lre, s0302lre, s0331lre, s0364lre, s0422_re, s0431_re,
s0437_re, s0549_re, s0550_re

3 ch records

mgh001, mgh007, 30000, 30001, 30002, 30003, 30004, 30005, 30006, 30007

 

Validation result:

Sensitivity:                       95.42%

Positive predictivity:         97.16%


ケアテイカー研究用

非観血相対血圧・連続・ポータブル・ウエアラブル・一拍毎解析出力付き

httpswww.ncbi.nlm.nih.govpmcarticlesPMC5361833

 

BMC Anesthesiol. 2017; 17: 48.

Published online 2017 Mar 21. doi: 10.1186/s12871-017-0337-z

PMCID: PMC5361833

PMID: 28327093

Continuous Non-invasive finger cuff CareTakerR comparable to invasive intra-arterial pressure in patients undergoing major intra-abdominal surgery

Irwin Gratz,1 Edward Deal,1 Francis Spitz,1 Martin Baruch,2 I. Elaine Allen,3 Julia E. Seaman,4 Erin Pukenas,1 and Smith Jean1

Author information Article notes Copyright and License information Disclaimer

This article has been cited by other articles in PMC.

 

Associated Data

Data Availability Statement

The datasets generated during and analysed for the current study are available from the corresponding author on reasonable request.

 

Abstract

Background

Despite increased interest in non-invasive arterial pressure monitoring, the majority of commercially available technologies have failed to satisfy the limits established for the validation of automatic arterial pressure monitoring by the Association for the Advancement of Medical Instrumentation (AAMI). According to the ANSI/AAMI/ISO 81060?2:2013 standards, the group-average accuracy and precision are defined as acceptable if bias is not greater than 5 mmHg and standard deviation is not greater than 8 mmHg. In this study, these standards are used to evaluate the CareTakerR (CT) device, a device measuring continuous non-invasive blood pressure via a pulse contour algorithm called Pulse Decomposition Analysis.

Methods

A convenience sample of 24 patients scheduled for major abdominal surgery were consented to participate in this IRB approved pilot study. Each patient was monitored with a radial arterial catheter and CT using a finger cuff applied to the contralateral thumb. Hemodynamic variables were measured and analyzed from both devices for the first thirty minutes of the surgical procedure including the induction of anesthesia. The mean arterial pressure (MAP), systolic and diastolic blood pressures continuously collected from the arterial catheter and CT were compared. Pearson correlation coefficients were calculated between arterial catheter and CT blood pressure measurements, a Bland-Altman analysis, and polar and 4Q plots were created.

Results

The correlation of systolic, diastolic, and mean arterial pressures were 0.92, 0.86, 0.91, respectively (p?<?0.0001 for all the comparisons). The Bland-Altman comparison yielded a bias (as measured by overall mean difference) of ?0.57, ?2.52, 1.01 mmHg for systolic, diastolic, and mean arterial pressures, respectively with a standard deviation of 7.34, 6.47, 5.33 mmHg for systolic, diastolic, and mean arterial pressures, respectively (p?<?0.001 for all comparisons). The polar plot indicates little bias between the two methods (90%/95% CI at 31.5°/52°, respectively, overall bias?=?1.5°) with only a small percentage of points outside these lines. The 4Q plot indicates good concordance and no bias between the methods.

Conclusions

In this study, blood pressure measured using the non-invasive CT device was shown to correlate well with the arterial catheter measurements. Larger studies are needed to confirm these results in more varied settings. Most patients exhibited very good agreement between methods. Results were well within the limits established for the validation of automatic arterial pressure monitoring by the AAMI.

Keywords: Non-Invasive, CareTaker, Central blood pressure, Finger cuff, Intra-Arterial pressure


Tensiomed 社 Arteriograph 24 血管脈波検査装置

ご注意:中心血圧と関連機能は検証が必要です、


臨床用ー薬事認可済

Central blood pressure: current evidence

and clinical importance

Carmel M. McEniery1*, John R. Cockcroft2, Mary J. Roman3,

Stanley S. Franklin4, and Ian B.Wilkinson1

1Clinical Pharmacology Unit, University of Cambridge, Addenbrookes Hospital, Box 110, Cambridge CB22QQ, UK; 2Department of Cardiology,Wales Heart Research Institute, Cardiff

CF14 4XN, UK; 3Division of Cardiology,Weill Cornell Medical College, New York, NY 10021, USA; and 4University of California, UCI School of Medicine, Irvine, CA 92697-4101, USA

Received 29 April 2013; revised 27 November 2013; accepted 17 December 2013; online publish-ahead-of-print 23 January 2014

and central pressure. Therefore, basing treatment decisions on central, rather than brachial pressure, is likely to have important implications

for the future diagnosis and management of hypertension. Such a paradigm shift will, however, require further, direct evidence that selectively

targeting central pressure, brings added benefit, over and above that already provided by brachial artery pressure.

Central pressure Blood pressure Anti-hypertensive treatment Cardiovascular risk

Introduction

The brachial cuff sphygmomanometer was introduced into medical

practice well over 100 years ago, enabling the routine, non-invasive,

measurement of arterial blood pressure. Life insurance companies

were among the first to capitalize on the information provided by

cuff sphygmomanometry, by observing that blood pressure in

largely asymptomatic individuals relates to future cardiovascular

risk?observations that are nowsupported by a wealth of epidemiological

data.1 The most recent Global Burden of Disease report2

identified hypertension as the leading cause of death and disability

worldwide. Moreover, data from over 50 years of randomized controlled

trials clearly demonstrate that lowering brachial pressure,

in hypertensive individuals, substantially reduces cardiovascular

events.1,3 For these reasons, measurement of brachial blood pressure

has become embedded in routine clinical assessment throughout the

developed world, and is one of the most widely accepted surrogate

measures for regulatory bodies.

The major driving force for the continued use of brachial blood

pressure has been its ease of measurement, and the wide variety of

devices available for clinical use. However, we have known for over

half a century that brachial pressure is a poor surrogate for aortic

pressure, which is invariably lower than corresponding brachial

values. Recent evidence suggests that central pressure is also more

strongly related to future cardiovascular events4 ? 7 than brachial

pressure, and responds differently to certain drugs.8,9 Appreciating

this provides an ideal framework for understanding the much publicized

inferiority of atenolol and some other beta-blockers,10 compared

with other drug classes, in the management of essential

hypertension. Although central pressure can now be assessed noninvasively

with the same ease as brachial pressure, clinicians are unlikely

to discard the brachial cuff sphygmomanometer without

robust evidence that cardiovascular risk stratification, and monitoring

response to therapy, are better when based on central rather

than peripheral pressure. Central pressure assessment and accuracy

will also have to be standardized, as it has been for brachial pressure

assessment with oscillometric devices. This review will discuss our

current understanding about central pressure and the evidence

required to bring blood pressure measurement, and cardiovascular

risk assessment into the modern era.

Physiological concepts

Arterial pressure varies continuously over the cardiac cycle, but in

clinical practice only systolic and diastolic pressures are routinely

reported. These are invariably measured in the brachial artery

using cuff sphygmomanometry?a practice that has changed little

over the last century. However, the shape of the pressure waveform

* Corresponding author. Tel: +44 1223 336806, Fax: +44 1223 216893, Email: cmm41@cam.ac.uk

Published on behalf of the European Society of Cardiology. All rights reserved. &The Author 2014. For permissions please email: journals.permissions@oup.com

European Heart Journal (2014) 35, 1719?1725 doi:10.1093/eurheartj/eht565

 

Pressure measured with a cuff and sphygmomanometer in the brachial artery is accepted as an important predictor of future cardiovascular risk.However, systolic pressure varies throughout the arterial tree, such that aortic (central) systolic pressure is actually lower than corresponding brachial values, although this difference is highly variable between individuals. Emerging evidence now suggests that central pressure is better related to future cardiovascular events than is brachial pressure. Moreover, anti-hypertensive drugs can exert differential effects on brachial and central pressure. Therefore, basing treatment decisions on central, rather than brachial pressure, is likely to have important implications for the future diagnosis and management of hypertension. Such a paradigm shift will, however, require further, direct evidence that selectively targeting central pressure, brings added benefit, over and above that already provided by brachial artery pressure.As discussed earlier, a full synthesis of the available evidence concerning

central pressure and the risk of future cardiovascular events is now required. However, it will also be necessary to determine the clinical relevance of differences between brachial and central pressure

for the individual patient, especially given the relatively high correlation between the two. Emerging data support the prognostic superiority of both 24-h ambulatory blood pressure monitoring

(ABPM)79 ? 81 andhomemonitoring81 in comparison with office measurements. Interestingly, a recent study82 demonstrated that 24-h ambulatory cuff pressures were comparable with office central pressure

measurements in the prediction of risk, although the significance of this study awaits confirmation.83 As yet, there are no data comparing the predictive value ofhomemonitoring vs. central pressure in the

prediction of risk. Ultimately, it will be necessary to evaluate the prognostic value of 24-h ambulatory central pressure.With the recent development of ambulatory central pressure systems,84,85 this is now

possible and it may be reasonable to hypothesize that 24-h central, rather than brachial ABPM would be superior in terms of risk prediction.

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