メディカルテクニカ

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いらっしゃいませ
パソコン心電計のデータ保管方法
には、さまざまな方法
がございます。
下記に概略ご案内申し上げます
ので、宜しくお願い申し上げます。

なお、不明な点はご質問下さい。
パソコン心電計の

カルディオビューと

オフィスメディックとの

心電図の保管記憶方法

およびオンラインデータ
記憶呼び出し

について

下記方法以外に、より便利な
方法がございましたら、
ご一報下さい。

メディカルテクニカ有限会社
技術担当
A,心電図データの転送方法

1、心電図データをオフラインで移す場合、

1-1.CD-ROM(又はDVD)(670MBで約50円)
  一番お勧めの方法ですが、一旦このような媒体に記憶させる
  ことが   将来に亘って安全です。CD-ROMにホルダ
  を作ります。
  例 data2005JanToAug 平成17年一月から8月までの心電図
  の為のホルダの意味です。 この名前のホルダへ、心電図を
  コピーします。

1-2.メモリスティック(250MBで約4千円位)
  一時的にUSB式簡単メモリへコピーします。  
  他のパソコンへコピーするのに簡単。

1-3、外部メモリ装置(250GBで約1万4千円位)
  外付けのハードディスクです。 ウインドウズの中で  
  転送が何時でもでき、又、即呼び出しできます。  
  医院、クリニック様の方法として一番簡単。

2、心電図データをオンラインで移す場合、

2-1.院内ランを構成する、
   転送したいパソコンのハードディスク及び該当ホルダを
   共有設定にしておく。
  (院外のインターネットと接続している場合は、この利用方法
  は危険ですのでお勧めできません。)
  有線で、又は無線で構成し、ネットワーク接続をクリックする。
  この場合、転送は、下記Bの方法になります。

2-2、電子カルテに掲載する、
  Winshotのソフトウエア(無料ソフトウエア)用いると
  Jpegの画面(スキャナと同じ)で 電子カルテの所定のホルダ
  へ転送されます。
  カルディオビューならば、下記Cにご案内の方法で
  自動転送されます。
B、パソコン心電計のソフトウエア上の転送

1、カルディオビューの場合には、上記2がオンラインで、そのまま転送
  できます。
   Options から Setting で、Connection で、Data Directory から
  下方の右ロールでハードディスクを選択します。  この時、院内ランに
  設定されていると、遠方のパソコンの  ハードディスクが選択できます。
 その上のハードディスクを開くと、いろいろなホルダーが  表示されます
  ので、その中から、心電図データを自動転送したい ホルダを選択します。
  すると、カルディオビューで、心電図を  採り、Save を押すと、
  自動的に、その心電図のファイルは  上記の設定のパソコンの
  ハードディスクのホルダへ 転送されます。

 弊社納入先のスタンダードなご利用方法です。
 検査技師又は看護師が測定中に、医師が外来をしながら
 即心電図を見ることができます。従って、データ保管も簡単です。

  なお、オフィスメディックの心電図は、そのまま表示 できません。
  必ず、Import という機能(Filesの中にございます)  を利用しますと、
  表示されます。
 Files から Importで、C:の中の ProgramFiles から
  QRSDiagnostic  の OfficeMedic の Data 
 の心電図ファイルをクリックし、取り入れます。
 取り入れ後あらためて OpenECG で表示できます。
2、オフィスメディックの場合には、

  WindowsXPの場合、マイコンピュータからローカルディスクを開き、
  ProgramFiles を開きます。  すると、QRSDiagnostic のホルダーが
  見えます。  これを開くと、OfficeMedic のホルダがありますので、
  これを開きます。  そこに、Data のホルダがございますので、
   この中身を一括して、上記Aの方法でコピーするか、
   もしくは、切り取りして移します。  なお、上記Aのデータコピー先にも、
  当該オフィスメディックの インストールをしなければ、当該心電図は
  見れませんので  ご注意願います。  なお、オフィスメディックには、
  カルディオビューの心電図を表示する  機能はございません。

C,付則
 当該オフィスメディックは、ウインドウズのSQLサーバソフトウエア上
 に設計されていますので、ソフトウエア専門業者に依頼すると
 サーバシステムを構築できるように設計されています。
  なお、オフィスメディックのSQLサーバソフトウエアの為に、パソコン
 を多用途にご利用される場合には、他のアプリケーションソフトウエア
 と競合する場合があり、複数のパソコンを利用して、データ呼び出し
 の表示だけの為に、表示が思うようにいかない例が報告されています
 ので、注意が必要です。
中心血圧及び関連パラメータは検証対象です、

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24459197

Clinical update

Central blood pressure: current evidence

and clinical importance

Carmel M. McEniery1*, John R. Cockcroft2, Mary J. Roman3,

Stanley S. Franklin4, and Ian B.Wilkinson1

1Clinical Pharmacology Unit, University of Cambridge, Addenbrookes Hospital, Box 110, Cambridge CB22QQ, UK; 2Department of Cardiology,Wales Heart Research Institute, Cardiff

CF14 4XN, UK; 3Division of Cardiology,Weill Cornell Medical College, New York, NY 10021, USA; and 4University of California, UCI School of Medicine, Irvine, CA 92697-4101, USA

Received 29 April 2013; revised 27 November 2013; accepted 17 December 2013; online publish-ahead-of-print 23 January 2014

and central pressure. Therefore, basing treatment decisions on central, rather than brachial pressure, is likely to have important implications

for the future diagnosis and management of hypertension. Such a paradigm shift will, however, require further, direct evidence that selectively

targeting central pressure, brings added benefit, over and above that already provided by brachial artery pressure.

Central pressure Blood pressure Anti-hypertensive treatment Cardiovascular risk

Introduction

The brachial cuff sphygmomanometer was introduced into medical

practice well over 100 years ago, enabling the routine, non-invasive,

measurement of arterial blood pressure. Life insurance companies

were among the first to capitalize on the information provided by

cuff sphygmomanometry, by observing that blood pressure in

largely asymptomatic individuals relates to future cardiovascular

riskobservations that are nowsupported by a wealth of epidemiological

data.1 The most recent Global Burden of Disease report2

identified hypertension as the leading cause of death and disability

worldwide. Moreover, data from over 50 years of randomized controlled

trials clearly demonstrate that lowering brachial pressure,

in hypertensive individuals, substantially reduces cardiovascular

events.1,3 For these reasons, measurement of brachial blood pressure

has become embedded in routine clinical assessment throughout the

developed world, and is one of the most widely accepted surrogate

measures for regulatory bodies.

The major driving force for the continued use of brachial blood

pressure has been its ease of measurement, and the wide variety of

devices available for clinical use. However, we have known for over

half a century that brachial pressure is a poor surrogate for aortic

pressure, which is invariably lower than corresponding brachial

values. Recent evidence suggests that central pressure is also more

strongly related to future cardiovascular events4 7 than brachial

pressure, and responds differently to certain drugs.8,9 Appreciating

this provides an ideal framework for understanding the much publicized

inferiority of atenolol and some other beta-blockers,10 compared

with other drug classes, in the management of essential

hypertension. Although central pressure can now be assessed noninvasively

with the same ease as brachial pressure, clinicians are unlikely

to discard the brachial cuff sphygmomanometer without

robust evidence that cardiovascular risk stratification, and monitoring

response to therapy, are better when based on central rather

than peripheral pressure. Central pressure assessment and accuracy

will also have to be standardized, as it has been for brachial pressure

assessment with oscillometric devices. This review will discuss our

current understanding about central pressure and the evidence

required to bring blood pressure measurement, and cardiovascular

risk assessment into the modern era.

Physiological concepts

Arterial pressure varies continuously over the cardiac cycle, but in

clinical practice only systolic and diastolic pressures are routinely

reported. These are invariably measured in the brachial artery

using cuff sphygmomanometrya practice that has changed little

over the last century. However, the shape of the pressure waveform

* Corresponding author. Tel: +44 1223 336806, Fax: +44 1223 216893, Email: cmm41@cam.ac.uk

Published on behalf of the European Society of Cardiology. All rights reserved. &The Author 2014. For permissions please email: journals.permissions@oup.com

European Heart Journal (2014) 35, 17191725 doi:10.1093/eurheartj/eht565

 

Pressure measured with a cuff and sphygmomanometer in the brachial artery is accepted as an important predictor of future cardiovascular risk.However, systolic pressure varies throughout the arterial tree, such that aortic (central) systolic pressure is actually lower than corresponding brachial values, although this difference is highly variable between individuals. Emerging evidence now suggests that central pressure is better related to future cardiovascular events than is brachial pressure. Moreover, anti-hypertensive drugs can exert differential effects on brachial and central pressure. Therefore, basing treatment decisions on central, rather than brachial pressure, is likely to have important implications for the future diagnosis and management of hypertension. Such a paradigm shift will, however, require further, direct evidence that selectively targeting central pressure, brings added benefit, over and above that already provided by brachial artery pressure.As discussed earlier, a full synthesis of the available evidence concerning

central pressure and the risk of future cardiovascular events is now required. However, it will also be necessary to determine the clinical relevance of differences between brachial and central pressure

for the individual patient, especially given the relatively high correlation between the two. Emerging data support the prognostic superiority of both 24-h ambulatory blood pressure monitoring

(ABPM)79 81 andhomemonitoring81 in comparison with office measurements. Interestingly, a recent study82 demonstrated that 24-h ambulatory cuff pressures were comparable with office central pressure

measurements in the prediction of risk, although the significance of this study awaits confirmation.83 As yet, there are no data comparing the predictive value ofhomemonitoring vs. central pressure in the

prediction of risk. Ultimately, it will be necessary to evaluate the prognostic value of 24-h ambulatory central pressure.With the recent development of ambulatory central pressure systems,84,85 this is now

possible and it may be reasonable to hypothesize that 24-h central, rather than brachial ABPM would be superior in terms of risk prediction.

Medical Teknika 高血圧、動脈硬化、脳卒中、心筋梗塞 ウエアラブル生体モニター
ホルター心電計 先天性心疾患ソフトウエア 多種類ワイヤレス
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 デュナの実例     遠隔同時表示    ラブテック製品    Labtech products

Theory of the P wave detection

The algorithm first finds the  the possible positive and negative wave peaks based on zero transition searching, then validates them with comparing to reference P waves.

The P wave detection needs high amplitude resolution. This value is better, than 0.6 uV / bit in the Cardiospy system.  With this resolution and the effective filter system which uses wavelet transformation, the Cardiospy system is able to detect P waves less than 50 uV of amplitude.

 

Validation of the P wave detector

The validation is carried out on 10 pcs 12 channel and 10 pcs 3 channel ECG reference records. The reference records include the P wave  annotation.  12 of the 20 records are taken from the MitBih database, 8 records are taken from the Labtech database (30000 – 30007). 

12 ch records

s0014lre, s0292lre, s0302lre, s0331lre, s0364lre, s0422_re, s0431_re, s0437_re, s0549_re, s0550_re

3 ch records

mgh001, mgh007, 30000, 30001, 30002, 30003, 30004, 30005, 30006, 30007

 

Validation result:

Sensitivity:                       95.42%

Positive predictivity:         97.16%


12誘導心電図(10誘導電極)、6誘導(4誘導電極)は、

スマートタブレット心電計として、

クラウドカーディオロジーの世界で、

自由に、受信、送信、呼出、解析が可能で、

記録、診断、電子カルテ搭載、心電図データマネイジメント

ができるようになりました。


アンドロイド、ウインドウズモバイル、iPadiPhone で可能

ドコモのアンドロイドスマートホンや、アンドロイドタブレットへ

直接心電計から送信、あるいは、相互に

他のスマートホンやタブレットからも直接送信、

あるいはサーバーから直接呼出しできます

左の12誘導心電図アンプから、右のタブレットへ無線で連続送信

平成23年10月吉日

          12誘導心電計のアンドロイド対応が世界発で、発売します

  なお、Windows Mobile版は、すでに発売済みです。

 なお、当該製品の一連製品としては、

 12誘導心電計(安静時タイプと負荷試験対応タイプ、ー平成19年認可取得)、

(カフ型血圧計付き、-平成21年認可取得)

(スマートホン、タブレット対応タイプー平成19年認可平成22年発売)

(パルスオキシメータ入力表示タイプー平成21年認可平成23年発売)

 製造元 ハンガリ国ラブテック社

機種  12誘導心電計のスマートホン或いはタブレットSIMCard入りタイプ

 医療機器製造販売業 メディカルテクニカ有限会社

スマートタブレット式12誘導心電計は、ハンガリ国ラブテック社で実現

スマートタブレットの、ブルーツースで、直接、12誘導心電計から

12誘導心電図を無線で受信し、12誘導心電図を表示します。

その12誘導心電図は、アンドロイドのスマートタブレットで動作し

携帯電話網を用いて、

他のスマートタブレットや、スマートホンや

一般パソコンへ送信 し、

また、仕様により、サーバーやクラウドに記憶できます。

どこでも、即座に12誘導心電図が表示できるので、

緊急な診断に 救命救急のお手伝いをします

画像例は下記をご参照願います。

http://www.din.or.jp/~meditekn/medi_hp/
上記の一番下部に解説付きで、応用例を掲載

http://www.din.or.jp/~meditekn/medi_hp/duna/
http://www.din.or.jp/~meditekn/medi_hp/masterblue/
ラブテック社製マスターステップの使用例掲載

http://www.din.or.jp/~meditekn/medi_hp/duna2/
医大検査室での使用例、画面例及び記録例も掲載

http://www.din.or.jp/~meditekn/medi_hp/remoterunning12ecgs/
ソニーの超小型パソコンを利用したランニング仕様の用途例

http://www.din.or.jp/~meditekn/medi_hp/aerobicacc/
米国循環器学会で推奨された心臓病患者への心臓リハビリ法としての
エアロビックの効能についての発表

http://www.din.or.jp/~meditekn/medi_hp/gtec/
出力のRR間隔データの解析例、これは別売のソフトウエアとなります。

http://www.din.or.jp/~meditekn/medi_hp/stressdata/
負荷試験での重要な医学的指標、米国心臓病学会のスタンダードとして発布

http://www.din.or.jp/~meditekn/medi_hp/labtechholter/
ラブテックパソコンホルタのご紹介

http://www.din.or.jp/~meditekn/medi_hp/labtech1/
ラブテック社製品としてのパソコン式の利用価値 等を掲載しております。

ワイヤレス 非観血血圧式 連続監視 血圧測定 (研究用)

ケアテイカ
 

httpswww.ncbi.nlm.nih.govpmcarticlesPMC5361833

 

BMC Anesthesiol. 2017; 17: 48.

Published online 2017 Mar 21. doi: 10.1186/s12871-017-0337-z

PMCID: PMC5361833

PMID: 28327093

Continuous Non-invasive finger cuff CareTaker® comparable to invasive intra-arterial pressure in patients undergoing major intra-abdominal surgery

Irwin Gratz,1 Edward Deal,1 Francis Spitz,1 Martin Baruch,2 I. Elaine Allen,3 Julia E. Seaman,4 Erin Pukenas,1 and Smith Jean1

Author information Article notes Copyright and License information Disclaimer

This article has been cited by other articles in PMC.

 

Associated Data

Data Availability Statement

The datasets generated during and analysed for the current study are available from the corresponding author on reasonable request.

 

Abstract

Background

Despite increased interest in non-invasive arterial pressure monitoring, the majority of commercially available technologies have failed to satisfy the limits established for the validation of automatic arterial pressure monitoring by the Association for the Advancement of Medical Instrumentation (AAMI). According to the ANSI/AAMI/ISO 81060–2:2013 standards, the group-average accuracy and precision are defined as acceptable if bias is not greater than 5 mmHg and standard deviation is not greater than 8 mmHg. In this study, these standards are used to evaluate the CareTaker® (CT) device, a device measuring continuous non-invasive blood pressure via a pulse contour algorithm called Pulse Decomposition Analysis.

Methods

A convenience sample of 24 patients scheduled for major abdominal surgery were consented to participate in this IRB approved pilot study. Each patient was monitored with a radial arterial catheter and CT using a finger cuff applied to the contralateral thumb. Hemodynamic variables were measured and analyzed from both devices for the first thirty minutes of the surgical procedure including the induction of anesthesia. The mean arterial pressure (MAP), systolic and diastolic blood pressures continuously collected from the arterial catheter and CT were compared. Pearson correlation coefficients were calculated between arterial catheter and CT blood pressure measurements, a Bland-Altman analysis, and polar and 4Q plots were created.

Results

The correlation of systolic, diastolic, and mean arterial pressures were 0.92, 0.86, 0.91, respectively (p<0.0001 for all the comparisons). The Bland-Altman comparison yielded a bias (as measured by overall mean difference) of −0.57, −2.52, 1.01 mmHg for systolic, diastolic, and mean arterial pressures, respectively with a standard deviation of 7.34, 6.47, 5.33 mmHg for systolic, diastolic, and mean arterial pressures, respectively (p<0.001 for all comparisons). The polar plot indicates little bias between the two methods (90%/95% CI at 31.5°/52°, respectively, overall bias=1.5°) with only a small percentage of points outside these lines. The 4Q plot indicates good concordance and no bias between the methods.

Conclusions

In this study, blood pressure measured using the non-invasive CT device was shown to correlate well with the arterial catheter measurements. Larger studies are needed to confirm these results in more varied settings. Most patients exhibited very good agreement between methods. Results were well within the limits established for the validation of automatic arterial pressure monitoring by the AAMI.

Keywords: Non-Invasive, CareTaker, Central blood pressure, Finger cuff, Intra-Arterial pressure

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Background

Accurate real-time continuous non-invasive blood pressure monitors (cNIBP) can bridge the gap between invasive arterial pressure monitoring and intermittent non-invasive sphygmomanometry. Latest developments in this field promise accuracy and the potential to lower risk and improve patient outcomes. However, a recent systematic review and meta-analysis of 28 studies using non-invasive technologies by Kim et al. reported that all failed to satisfy the limits that have been established for the validation of automatic arterial pressure monitoring by the Association for the Advancement of Medical Instrumentation (AAMI) [1]. According to this standard, the group-average accuracy and precision are defined as acceptable if bias is not greater than 5 mmHg and standard deviation is not greater than 8 mmHg. Kim et.al. obtained similar results when currently commercially available technologies were examined [1]. In addition, ease of use and patient comfort issues have been impediments to wider acceptance of current noninvasive cNIBP measurement methods. Their results suggest that currently available devices may not have the accuracy and precision for reliable clinical decisions, and there is a need for better devices.

We evaluated the CareTaker® (CT) device (Empirical Technologies Corporation, Charlottesville, Virginia) which has been described in detail elsewhere [2]. Briefly, the CT is a physiological sensing system that communicates physiological data wirelessly via Bluetooth (Fig. 1). The device uses a low pressure [35–45 mmHg], pump-inflated, cuff surrounding the proximal phalange of the thumb that pneumatically couples arterial pulsations via a pressure line to a custom-designed piezo-electric pressure sensor. This sensor converts the pressure pulsations, using transimpedance amplification, into a derivative voltage signal that is then digitized at 500 Hz, transmitted to and recorded on a computer.

 


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